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Diels-Alder e o plástico com memória

Uma das mais clássicas reações químicas orgânica foi usada no estado sólido para se obter polímeros com memóriaprogramável. A natureza reversível da reação de Diels-Alder foi explorada para produção de polímeros termorígidos que transitam de forma a 60°C.


A reação de cicloadição entre um dieno conjugado é um dienófilo foi descoberta em 1928 e rendeu o Nobel a Otto Diels e Kurt Alder em 1950. Ela é muito útil na síntese orgânica, sobretudo na obtenção de anéis de 6 membros com controle regiosseletivo.


Neste trabalho, um grupo de químicos chineses obteve plásticos com memória da forma programável, usando a reversibilidade na formação de uma rede covalente tridimensional entre oligômeros e um linker. 


Veja o artigo completo em:

http://dx.doi.org/10.1021/acsmacrolett.6b00357

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